अमेरिका में मॉडर्ना इंक मांगेगी वैक्‍सीन के आपात इस्‍तेमाल की मंजूरी, गंभीर मामलों में 100 फीसद प्रभावी होने का किया दावा

कई लोगों की जान बचाई 

कंपनी के चीफ मेडिकल आफीसर डा. टाल जैक्स ने कहा कि हम लोगों ने वैक्सीन के परीक्षण के दौरान ही कई लोगों की जान बचा ली। उन्होंने कहा कि अंतिम नतीजों में जब हमें इस बात की जानकारी हुई तो खुशी से आंसू निकल पड़े। समझा जाता है कि माडर्ना एफडीए के समक्ष अपने आंकड़े 17 दिसंबर को पेश करेगी जबकि फाइजर को दस दिसंबर को अपने आंकड़े और नतीजे पेश करने हैं। ये दोनों वैक्सीन दो खुराक वाली हैं। दोनों के लिए कोल्ड चेन की जरूरत है।

माडर्ना की वैक्सीन दूसरी जगह ले जाना आसान  

हालांकि माडर्ना की वैक्सीन के मुकाबले फाइजर की वैक्सीन को बहुत ही कम तापमान की जरूरत है। इस लिहाज से माडर्ना की वैक्सीन को एक जगह से दूसरी जगह ले जाना आसान है। वैक्सीन प्रबंधन से जुड़े अमेरिकी सरकार के एक अधिकारी ने बताया कि एफडीए से हरी झंडी मिलने के 24 से 48 घंटों के भीतर वरीयता वाले समूहों को वैक्सीन उपलब्ध करा दी जाएगी।

मॉडर्ना के शेयर में आई तेजी

वैक्सीन के प्रभावी होने के मॉडर्ना के दावे के बाद उसके शेयर में जबरदस्त तेजी देखी जा रही है। इस खबर से मॉडर्ना का शेयर 13 फीसद तेजी के साथ 144 डालर के भाव पर खुला। दिन में एक समय शेयर का भाव 150.14 डालर तक पहुंच गया। बाजार में दिन भर उत्साह का माहौल बना रहा।

…तो दी जा सकती है मंजूरी 

बता दें कि अमेरिका में किसी भी वैक्‍सीन या दवा के इस्‍तेमाल के लिए अमेरिकी नियामक खाद्य एवं दवा प्रशासन की मंजूरी अनिवार्य होती है। ऐसी आपात मंजूरियों के लिए हजारों लोगों पर अध्‍ययन की जरूरत होती है। अमूमन इस प्रक्रिया में 10 साल तक लग जाते हैं। लेकिन ऐसे में जब महामारी के दौरान तात्‍कालिक लाभ जोखिम पर भारी दिखें तब एफडीए ऐसी मंजूरियां दे सकता है…